Andrea padece una enfermedad genética rara conocida MPS(mucopolisacaridosis), síndrome de Morquio tipo A. Esta enfermedad es degenerativa a nivel corporal provocándole anomalías esqueléticas como talla baja, deformidad de la columna vertebral(Andrea ya fue intervenida con 7 meses y lleva fijada la columna), pérdida de audición y visión, lesiones hepáticas, cardiacas y respiratorias.
El promedio de vida es de 40 años, por lo tanto, sus padres hacen todo lo posible para mejorar su calidad de vida con mucha fisioterapia y piscina.
Con Andrea son 44 personas en España y es muy limitada la investigación y visibilidad en este tipo de enfermedades.
Con actos como este hacemos que dejen de ser un poco menos invisibles.
INSCRIPCION 5€ INTEGROS PARA ELLA.
Regalo para los participantes.
ORGANIZA AYUNTAMIENTO DE FINES- CONCEJALIA DE DEPORTES
COLABORA DIPUTACION DE ALMERIA -CLUB SENDEROS ALMANZORA